Datalagen - vad betyder den för eHälsa?
23/8 2022
1 augusti 2022 trädde Lagen om den offentliga sektorns tillgängliggörande av data, känd som Datalagen, i kraft. Vad innebär det för dig som arbetar med eHälsa?
Artiklar: Lagar
Vad innebär CE-märkning av medicintekniska produkter?
12/7 2022
Man kan hitta bokstäverna CE på åtskilliga produkter som säljs i EU, men vad innebär märkningen egentligen? Och vilka krav ställs för att en medicinteknisk produkt ska få CE-märkas?
Principer för maskininlärning och artificiell intelligens i medicinteknik
14/4 2022
Maskininlärning och artificiell intelligens är kontroversiella ämnen inom medicin och vård. Det har varit otydligt för både utvecklare och myndigheter hur man ska förhålla sig till den här sortens teknik. Därför har en grupp internationella myndig...
Molntjänster inom eHälsa
17/3 2022
Vad är molntjänster och varför har de blivit så omdebatterade? Här ger vi en överblick över vad molntjänster innebär och en bakgrund till att de har blivit så kontroversiella
Grunder i offentliga upphandlingar
30/9 2021
Vill du sälja din eHälsolösning till regioner eller kommuner? Eller arbetar du inom det offentliga och vill köpa in en eHälsalösning? Då gäller det att du har koll på reglerna om offentliga upphandlingar.
Är min eHälsoprodukt en medicinteknisk produkt?
20/8 2021
Hur vet jag om min eHälsoprodukt betraktas som en medicinteknisk produkt (engelska: medical device)? Och vad innebär i så fall det? Här förklarar vi regelverket.
Lagar som påverkar eHälsa
29/7 2021
Som tillverkare, leverantör, inköpare eller användare av eHälsoprodukter är det viktigt att förstå vilka regelverk man måste förhålla sig till. Vissa lagar gäller särskilt för eHälsotjänster som betraktas som medicintekniska produkter. Här följer ...