25/11 2024
År 2021 tog skönhetsbranschen ett kliv in i vårdsektorn när injektionskliniker klassificerades som vårdgivare enligt lagen om estetiska kirurgiska ingrepp och injektionsbehandlingar – en förändring som kom att ställa nya krav på verksamheterna. Me...
23/8 2022
1 augusti 2022 trädde Lagen om den offentliga sektorns tillgängliggörande av data, känd som Datalagen, i kraft. Vad innebär det för dig som arbetar med eHälsa?
12/7 2022
Man kan hitta bokstäverna CE på åtskilliga produkter som säljs i EU, men vad innebär märkningen egentligen? Och vilka krav ställs för att en medicinteknisk produkt ska få CE-märkas?
14/4 2022
Maskininlärning och artificiell intelligens är kontroversiella ämnen inom medicin och vård. Det har varit otydligt för både utvecklare och myndigheter hur man ska förhålla sig till den här sortens teknik. Därför har en grupp internationella myndig...
17/3 2022
Vad är molntjänster och varför har de blivit så omdebatterade? Här ger vi en överblick över vad molntjänster innebär och en bakgrund till att de har blivit så kontroversiella
30/9 2021
Vill du sälja din eHälsolösning till regioner eller kommuner? Eller arbetar du inom det offentliga och vill köpa in en eHälsalösning? Då gäller det att du har koll på reglerna om offentliga upphandlingar.
20/8 2021
Hur vet jag om min eHälsoprodukt betraktas som en medicinteknisk produkt (engelska: medical device)? Och vad innebär i så fall det? Här förklarar vi regelverket.
29/7 2021
Som tillverkare, leverantör, inköpare eller användare av eHälsoprodukter är det viktigt att förstå vilka regelverk man måste förhålla sig till. Vissa lagar gäller särskilt för eHälsotjänster som betraktas som medicintekniska produkter. Här följer ...
Vi använder kakor (cookies) för att utvärdera hemsidans innehåll, policy för kakor.